Ketamina

Ketamina

Anestésico disociativo con efectos antidepresivos rápidos

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Qué es?

La ketamina es un anestésico disociativo que produce efectos dependientes de la dosis, desde
una relajación leve hasta una disociación completa. La ketamina farmacéutica se presenta como
un líquido inyectable transparente e incoloro o un polvo cristalino blanco; las formas
sublinguales incluyen trociscos y pastillas.

A dosis subanestésicas (aproximadamente el 5-30% de las dosis anestésicas), puede activar
vías de neuroplasticidad y proporcionar efectos antidepresivos rápidos manteniendo la
funcionalidad. La ketamina actúa principalmente sobre el glutamato en lugar de la serotonina
y tiene un margen de seguridad más amplio y una duración más corta que el PCP.

🚨 Advertencias importantes

Por favor, lee todas las advertencias cuidadosamente antes de usar.

⚠️
HIGH

El uso frecuente puede causar cistitis por ketamina. Aproximadamente el 26-30% de los usuarios recreativos frecuentes informan síntomas urinarios, y el riesgo aumenta con el uso 3+ veces por semana.

⚠️
HIGH

Eleva la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Evita si tienes hipertensión no controlada.

⚠️
HIGH

No recomendado para psicosis activa o esquizofrenia; puede empeorar los síntomas.

⚠️
MODERATE

La tolerancia puede desarrollarse en días. Existe tolerancia cruzada con antagonistas NMDA como DXM, óxido nitroso y análogos del PCP; puede ocurrir dependencia psicológica.

⚠️
MODERATE

No conduzcas ni operes maquinaria durante al menos 24 horas después del uso.

⚠️ Interacciones y combinaciones

Información importante sobre interacciones medicamentosas y combinaciones. Consulta siempre a un médico antes de combinar.

Alcohol, opioides, GHB/GBL y otros depresores del SNC

SEVERE

Depresión aditiva del SNC y respiratoria

Combinar ketamina con depresores puede causar sedación profunda, vómitos/aspiración, depresión respiratoria, coma o muerte.

Mecanismo: Depresión aditiva del SNC

Estimulantes (cocaína, anfetaminas)

HIGH

Estrés cardiovascular

Los estimulantes aumentan la frecuencia cardíaca y la presión arterial, potenciando los efectos simpaticomiméticos de la ketamina.

Tramadol

HIGH

Riesgo de convulsiones y depresión del SNC

Ambos afectan la neurotransmisión y pueden aumentar el riesgo de convulsiones y la sedación.

Benzodiazepinas y sedantes

MODERATE

Respuesta antidepresiva atenuada

Las benzodiazepinas pueden reducir los efectos antidepresivos de la ketamina y agregar sedación; evítalas el día del uso de ketamina cuando sea posible.

IMAO (inhibidores de la monoaminooxidasa)

MODERATE

Riesgo hipertensivo teórico

Datos limitados; los efectos simpaticomiméticos combinados pueden elevar la presión arterial.

Lamotrigina

MODERATE

Eficacia reducida

La lamotrigina puede reducir el aumento de glutamato de la ketamina y atenuar los efectos antidepresivos.

Cannabis

MODERATE

Aumento de la disociación

Puede aumentar la disociación y el deterioro cognitivo; algunos informes sugieren beneficios reducidos de neuroplasticidad.

ISRS/IRSN

LOW

Generalmente compatibles

Se coadministran comúnmente en entornos clínicos; monitorea la sedación y los cambios en la presión arterial.

Litio

LOW

Sin interacciones adversas documentadas

Sin interacciones peligrosas conocidas; puede compartir la inhibición beneficiosa de GSK-3.

Antidepresivos tricíclicos

LOW

Sedación levemente aumentada

Generalmente tolerados; monitorea la sedación y los efectos cardiovasculares.

💊 Guía de dosificación

Los rangos de dosificación típicos van desde microdosis subperceptuales hasta dosis psicoactivas completas

🔬

Microdosis

10-25 mg (Intranasal)
15-50 mg (Sublingual)
25-75 mg (Oral)

Sub-perceptual

Umbral

5 mg (Intranasal)
10 mg (Sublingual)
25 mg (Oral)

First noticeable effects

🌈

Moderada

25-50 mg (Intranasal)
50-100 mg (Sublingual)
75-150 mg (Oral)

Full effects

🚀

Fuerte

50-75 mg (Intranasal)
100-200 mg (Sublingual)
150-300 mg (Oral)

Intense experience

Empieza siempre con la dosis más baja y aumenta gradualmente. La sensibilidad individual varía enormemente. Nunca excedas las dosis recomendadas sin investigación y preparación adecuadas.

🧪 Preparación

Métodos de preparación y consejos de manejo para una dosificación precisa.

Trociscos sublinguales: mantén 15-20 minutos (hasta 30), evita tragar saliva y escupe la base
de cera. Spray intranasal: usa un dispositivo dosificador, alterna las fosas nasales, espera
5 minutos entre aplicaciones y evita sonarte la nariz durante 10-15 minutos; un enjuague con
solución salina puede reducir la irritación. La solución oral tiene la biodisponibilidad más
baja pero mayor duración.

Almacenamiento: mantén a 20-25 C, protege de la luz y la humedad y guarda en recipientes
herméticos a prueba de niños. Los trociscos pueden ablandarse con el calor; la refrigeración
es opcional para un almacenamiento más prolongado. La vida útil típica es de 30-90 días para
trociscos y hasta 180 días para líquido sellado.

Trociscos sublinguales

Opcional

Vía domiciliaria común con biodisponibilidad moderada y corta duración.

Dificultad:

Pasos:

  • Coloca el trocisco debajo de la lengua o entre la mejilla y la encía
  • Mantén 15-20 minutos (hasta 30) y evita tragar saliva
  • Escupe la base de cera y evita comer o beber durante la absorción
Almacenamiento: Almacenar en lugar fresco y seco, protegido de la luz; el calor puede ablandar los trociscos.
Vida útil: 30-90 días según la preparación

Spray intranasal

Opcional

Inicio más rápido con mayor biodisponibilidad que las vías orales.

Dificultad:

Pasos:

  • Limpia las fosas nasales antes de la dosificación
  • Usa un dispositivo de spray dosificado para una dosificación consistente
  • Alterna las fosas nasales y espera 5 minutos entre aplicaciones
  • Evita sonarte la nariz durante 10-15 minutos
  • Usa un enjuague salino después para reducir la irritación
Almacenamiento: Almacenar sellado y protegido de la luz; evitar la exposición al calor.
Vida útil: Varía según la formulación y el almacenamiento

📋 Protocolos de microdosing

Protocolos y regímenes recomendados para el microdosing de esta sustancia.

Protocolo clínico IV/IM

Dosificación:

  • Note: Requiere supervisión médica
  • Route: IV/IM
  • Typical: 0,5 mg/kg (IV durante ~40 minutos)

Calendario:

6-8 sesiones en 2-4 semanas (a menudo 1-2 sesiones por semana)

Infusión o inyección administrada por un clínico. La dosis antidepresiva típica es 0,5 mg/kg IV durante ~40 minutos, o dosificación IM equivalente bajo supervisión médica.

Calendario detallado:

  • Evaluación clínica y control de signos vitales
  • Administración monitorizada en un entorno médico
  • Período de recuperación e integración después de la sesión
Dificultad:

Dosis baja diaria (estilo Joyous)

Dosificación:

  • Goal: Efectos subperceptuales
  • Range: 10-120 mg
  • Route: Sublingual

Calendario:

Microdosis sublingual diaria de baja dosis

Trociscos sublinguales de dosis muy baja dirigidos a efectos subperceptuales.

Calendario detallado:

  • Toma la dosis a una hora constante cada día
  • Mantén el trocisco 10-15 minutos entre mejilla y encía antes de tragar o escupir
  • Registra el estado de ánimo y los efectos secundarios; ajusta solo con orientación médica
Dificultad:

Protocolo macro/psicodélico Mindbloom

Dosificación:

  • Note: Requiere un monitor de tratamiento
  • Route: Sublingual
  • Example: 350-500 mg para un adulto promedio
  • Typical: ~5 mg/kg

Calendario:

Cada 1-2 semanas

Protocolo sublingual de dosis alta dirigido a una experiencia psicodélica/disociativa. No es una microdosis; incluido por contexto de reducción de daños.

Calendario detallado:

  • Mantén la tableta unos 7 minutos entre mejilla y encía
  • Escupe la base de cera después del tiempo de espera
  • Usa un monitor y un entorno seguro y reclinado
Dificultad:

Cada 3 días

Dosificación:

  • Note: Usa la tabla de vías y comienza con la dosis más baja
  • Route: Microdosis específica según vía

Calendario:

Día 1: dosis, Día 2-3: descanso, repetir

Adaptado de los calendarios de microdosificación psicodélica para reducir la tolerancia.

Calendario detallado:

  • Día 1: toma una microdosis (según la vía)
  • Día 2: observa los efectos residuales
  • Día 3: día de referencia sin dosis
Dificultad:

Inducción + mantenimiento

Dosificación:

  • Note: Dosificación guiada por un clínico; evita el uso diario sin supervisión
  • Route: Sublingual o intranasal

Calendario:

2-4 veces por semana durante 2-4 semanas, luego semanal o quincenal

Patrón clínico común: mayor frecuencia durante la inducción, luego reducción al mantenimiento una vez que mejoran los síntomas.

Calendario detallado:

  • Inducción: 2-4 sesiones por semana durante 2-4 semanas
  • Mantenimiento: reducir a dosificación semanal o quincenal
  • Toma descansos de 2-4 semanas cada pocos meses para limitar la tolerancia
Dificultad:

✨ Efectos reportados

Mejora rápida del ánimo

Los efectos antidepresivos pueden aparecer en horas y a menudo duran varios días.

🧠

Neuroplasticidad

La vía glutamato-AMPA-BDNF favorece el crecimiento y la flexibilidad sináptica.

😌

Alivio de la ansiedad

Reducción de la rumiación y el malestar emocional a dosis bajas.

🧩

Cambio de perspectiva

La disociación leve puede aumentar la flexibilidad cognitiva y la introspección.

⚠️ Información de seguridad

Usa una balanza de miligramos y dosifica de forma conservadora; la vía de administración cambia la potencia. Ten un acompañante sobrio en la primera experiencia o con dosis más altas y usa un entorno seguro y reclinado. Ayuna unas 2 horas antes para reducir las náuseas y mantente hidratado, pero la hidratación no previene el daño vesical. Nunca conduzcas; el deterioro puede durar 24+ horas. Para uso no médico, limita la frecuencia a 2-4 veces al mes e incluye descansos de varias semanas. El uso diario solo debe ocurrir bajo supervisión médica. Evita el uso con hipertensión no controlada, psicosis activa, enfermedad vesical, embarazo, enfermedad cardiovascular o hepática significativa, glaucoma o trastorno activo por uso de sustancias.

🔬 Investigación científica

Hallazgos de investigación actuales y estudios clínicos.

Primera evidencia controlada con placebo de efectos antidepresivos rápidos en 72 horas.

Institución: Biological Psychiatry
Año: 2000
Berman RM et al. Antidepressant effects of ketamine in depressed patients. Biol Psychiatry. 2000;47(4):351-354.

Respuesta rápida en 24 horas; tasas de respuesta de alrededor del 71% con efectos de hasta 7 días.

Institución: Archives of General Psychiatry
Año: 2006
Zarate CA Jr et al. A randomized trial of an NMDA antagonist in TRD. Arch Gen Psychiatry. 2006;63(8):856-864.

La ketamina intranasal produjo una reducción rápida de los síntomas a 50 mg.

Institución: Biological Psychiatry
Año: 2014
Lapidus KA et al. Intranasal ketamine in MDD. Biol Psychiatry. 2014;76(12):970-976.

La ketamina IV no fue inferior a la TEC para la TRD no psicótica.

Institución: New England Journal of Medicine
Año: 2023
Anand A et al. Ketamine versus ECT for TRD. N Engl J Med. 2023.

Revisión sistemática que destaca las vías glutamato-AMPA-mTOR-BDNF.

Institución: Frontiers in Psychiatry
Año: 2022
Kim MY et al. Mechanisms behind rapid antidepressant effects of ketamine. Front Psychiatry. 2022.

Revisión que confirma el BDNF como central en los efectos de neuroplasticidad de la ketamina.

Institución: International Journal of Molecular Sciences
Año: 2024
Variations in BDNF and ketamine mechanisms. Int J Mol Sci. 2024;25(23):13098.

⚖️ Estatus legal

Estatus legal actual en varias jurisdicciones. Respeta siempre las leyes locales.

Jurisdicción Estatus Detalles
Estados Unidos (federal)
(1999)
Schedule III - solo con receta
Sustancia controlada Schedule III; se requiere registro en la DEA para prescribir. Esketamina (Spravato) está aprobada por la FDA con requisitos REMS y debe administrarse en clínicas certificadas. La prescripción por telemedicina está actualmente permitida hasta diciembre de 2026 bajo flexibilidades COVID extendidas.
Canadá
Schedule I (CDSA)
Clasificación más restrictiva; uso médico permitido con receta.
Reino Unido
Clase B (Misuse of Drugs Act)
Sustancia controlada; informes de 2025 mencionan revisión para posible reclasificación a Clase A.
Alemania
Medicamento con receta
No clasificada bajo BtMG; disponible con receta.
Países Bajos
Lista II (Opiumwet)
Clasificada como droga dura; uso médico regulado.
Portugal
Despenalizado (posesión personal)
La posesión personal es una infracción administrativa; el tráfico sigue siendo ilegal.
Australia
Droga controlada Schedule 8
Medicamento controlado con restricciones de prescripción; esketamina aprobada.
México
Categoría 3 - solo uso médico
Uso médico permitido; se requiere receta.
La información legal puede cambiar. Verifica siempre el estatus legal actual en tu jurisdicción.

👤 Figuras clave

Figuras notables asociadas con la investigación e historia de esta sustancia.

👤

Calvin Lee Stevens

Químico

Sintetizó la ketamina en 1962 mientras investigaba anestésicos más seguros en Parke-Davis.

👤

Edward Domino

Anestesiólogo

Dirigió la investigación clínica temprana y ayudó a acuñar el término "anestesia disociativa."

👤

Robert Berman

Psiquiatra

Coautor del primer estudio controlado de ketamina para la depresión en 2000.

👤

John H. Krystal

Psiquiatra e investigador

Codescubrió los efectos antidepresivos de la ketamina y lideró la investigación moderna sobre glutamato.

👤

Carlos A. Zarate Jr.

Psiquiatra, NIMH

Dirigió el ensayo pionero de TRD en 2006 que demostró una respuesta rápida.

👤

Dennis S. Charney

Psiquiatra e investigador

Colideró el trabajo clínico temprano sobre ketamina para la depresión y contribuyó al desarrollo de esketamina.

👤

John C. Lilly

Médico y neurocientífico

Popularizó el uso psiconáutico de la ketamina a través de autoexperimentos y escritos.

👤

Phil Wolfson

Psiquiatra

Pionero de la psicoterapia asistida con ketamina y fundador de la Ketamine Research Foundation.

📚 Investigación científica

PubMed - Ketamine Depression Research

Peer-reviewed studies on ketamine and mood disorders.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=ketamine+depression

ClinicalTrials.gov - Ketamine Studies

Ongoing and completed clinical trials involving ketamine.

https://clinicaltrials.gov/search?cond=Depression&term=ketamine

Erowid Ketamine Vault

Harm reduction summaries and user reports.

https://erowid.org/chemicals/ketamine/

PsychonautWiki - Ketamine

Community-maintained effects and harm reduction overview.

https://psychonautwiki.org/wiki/Ketamine

TripSit - Ketamine

TripSit harm reduction summaries and interaction notes.

https://wiki.tripsit.me/wiki/Ketamine

DanceSafe

Drug checking and harm reduction education.

https://dancesafe.org/

MAPS

Psychedelic therapy research organization.

https://maps.org/

Ketamine Research Foundation

Clinical and research resources for ketamine therapy.

https://ketamineresearchfoundation.org/

American Society of Ketamine Physicians (ASKP3)

Clinical resources and provider information.

https://askp.org/

❓ Preguntas frecuentes

¿Cuánto duran los efectos de la ketamina?

Los efectos agudos duran entre 45 minutos y 3 horas según la vía de administración. Los
beneficios antidepresivos a menudo persisten 7-14 días, mientras que los efectos cognitivos
sutiles pueden durar 24+ horas.

¿Cuál es la diferencia entre ketamina racémica y esketamina?

La ketamina racémica es una mezcla 50/50 de R- y S-ketamina. La esketamina (S-ketamina) es
aproximadamente 3-4 veces más potente en los receptores NMDA y está aprobada por la FDA como
Spravato.

¿Se puede combinar la ketamina con otras sustancias?

Nunca la combines con alcohol, opioides o GHB. Las benzodiazepinas pueden atenuar los efectos
antidepresivos. Los ISRS/IRSN son generalmente compatibles en la práctica clínica; el
cannabis puede afectar la neuroplasticidad.

¿Cuáles son los signos tempranos de daño vesical?

Urgencia, frecuencia, micción dolorosa, dolor suprapúbico ("K-cramps") y sangre en la orina.
Deja de usar y busca atención médica si aparecen estos síntomas.

¿Qué tan rápido se desarrolla la tolerancia?

La tolerancia puede desarrollarse en días, especialmente con dosificación frecuente. Existe
tolerancia cruzada con otros antagonistas NMDA. Los descansos recomendados incluyen 3-7 días
entre sesiones y descansos de 2-4 semanas cada 2-3 meses.

¿Cómo debe almacenarse la ketamina?

Almacena a temperatura ambiente (20-25 C), protegida de la luz y la humedad. Los trociscos
pueden beneficiarse de la refrigeración. La vida útil es típicamente de 30-90 días para
trociscos y hasta 180 días para ketamina líquida sellada.

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