Was ist das?
**Psilocybe azurescens** ist der potenteste natürlich vorkommende Psilocybin-Pilz, der der Wissenschaft bekannt ist, erstmals 1995 von den Mykologen Paul Stamets und Jochen Gartz formal beschrieben. Die Art enthält bis zu **1,78 % Psilocybin** im Trockengewicht—etwa dreimal potenter als der häufig kultivierte *P. cubensis*.
**Taxonomie und Klassifikation**
| Rang | Klassifikation |
|------|----------------|
| Reich | Fungi |
| Stamm | Basidiomycota |
| Klasse | Agaricomycetes |
| Ordnung | Agaricales |
| Familie | Hymenogastraceae (ehemals Strophariaceae) |
| Gattung | Psilocybe |
| Art | P. azurescens |
**Physische Beschreibung**
- **Hut (Pileus):** 3-10 cm Durchmesser; jung konisch bis konvex, sich mit dem Alter breit konvex ausbreitend; mit ausgeprägtem, bleibendem breiten Buckel; kastanienbraun bis ockerbraun bis karamellfarben; verfärbt sich beim Beschädigen stark blau
- **Lamellen:** Aufsteigend, sinuat bis adnat; braun, sich an verletzten Stellen indigoschwarz verfärbend
- **Stiel (Stipes):** 9-20 cm Länge, 3-6 mm Dicke; seidig weiß, mit dem Alter schmutzig braun werdend; Basis mit groben weißen Luftmyzelien mit azurblauen Tönen
- **Sporenabdruck:** Dunkel purpurbraun bis purpurschwarz
- **Blauverfärbung:** Intensiv und schnell—der Artname "azurescens" bezieht sich auf diese azurblaue Farbe
**Geographische Verbreitung**
P. azurescens hat eine sehr eingeschränkte natürliche Verbreitung im Pazifischen Nordwesten der USA:
- **Oregon:** Columbia River Delta, Hammond (Typlokalität), Astoria, Tillamook, erstreckt sich südlich bis Depoe Bay
- **Washington:** Long Beach bis Westport, Grays Harbor County, Ilwaco
**Warum extreme Vorsicht geboten ist**
P. azurescens wird generell **NICHT für Anfänger empfohlen** aufgrund von:
1. **Extremer Potenz:** Bis zu 1,8 % Psilocybin (fast 3× P. cubensis); kleine Messfehler führen zu deutlich unterschiedlichen Wirkungen
2. **Potenzvariabilität:** Der Alkaloidgehalt variiert erheblich; jüngere Pilze enthalten typischerweise höhere Konzentrationen
3. **Risiko der Wood Lover's Paralysis:** Vorübergehende Lähmung/Schwäche 4-6 Stunden nach dem Konsum, bis zu 24 Stunden anhaltend
4. **Komplexem Alkaloidprofil:** Hoher Baeocystingehalt kann weniger vorhersehbare Wirkungen hervorrufen
**Bei Verwendung zur Mikrodosierung:** Beginne mit extrem niedrigen Dosen (30-50 mg getrocknet), verwende Präzisionswaagen (mindestens 0,001 g), homogenisiere das Material gründlich.
🚨 Wichtige Warnungen
Bitte lies alle Warnungen sorgfältig vor der Anwendung.
WOOD LOVER'S PARALYSIS (WLP): P. azurescens wird stark mit vorübergehender Lähmung oder Muskelschwäche in Verbindung gebracht, die bis zu 24 Stunden anhält. Symptome umfassen Taubheit, Verlust der Motorik, Gesichtsmuskellähmung. Die verursachende Verbindung ist unbekannt. Dieser Effekt tritt bei P. cubensis NICHT auf.
NICHT FÜR ANFÄNGER: Aufgrund der extremen Potenz, hohen Variabilität zwischen Exemplaren, des engen therapeutischen Fensters und des Risikos der Wood Lover's Paralysis wird P. azurescens NICHT für Mikrodosierungsanfänger empfohlen. Erwäge zuerst P. cubensis oder andere besser charakterisierte Arten.
EXTREME POTENZ: P. azurescens enthält bis zu 1,78 % Psilocybin—etwa 3× potenter als P. cubensis. Verwende nur 30-50 mg für Mikrodosierung (vs. 100-150 mg für P. cubensis). Milligrammgenaue Waagen (0,001 g) sind UNERLÄSSLICH.
⚠️ Wechselwirkungen & Kombinationen
Wichtige Informationen zu Wechselwirkungen und Kombinationen mit anderen Substanzen. Konsultiere immer einen Arzt vor einer Kombination.
Lithium (Stimmungsstabilisator)
Gefährlich - Krampfanfallrisiko
Mehrere Berichte dokumentieren gefährliche Wechselwirkungen, die Krampfanfälle, Bad Trips und medizinische Notfälle verursachen. Nayak et al. (2021) analysierte 62 Online-Berichte: 47 % beinhalteten Krampfanfälle, 39 % erforderten ärztliche Behandlung. Mechanismus unbekannt, aber beide Substanzen erhöhen die kortikale Erregbarkeit. ABSOLUTE KONTRAINDIKATION.
MAO-Hemmer (Monoaminooxidase-Hemmer)
Risiko eines Serotonin-Syndroms
MAO-Hemmer inhibieren Enzyme, die Psilocin abbauen, was zu höheren und verlängerten Plasmaspiegeln führt. Kombiniert mit reduziertem Serotonin-Abbau kann dies ein potenziell tödliches Serotonin-Syndrom verursachen (Hyperthermie, Rigidität, Krampfanfälle). Erlaube mindestens 2 Wochen Auswaschphase nach irreversiblen MAO-Hemmern. ABSOLUTE KONTRAINDIKATION.
SSRI (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer)
Abgeschwächte/verminderte Wirkungen
Chronische SSRI-Einnahme verursacht eine Herunterregulierung der 5-HT2A-Rezeptoren. 47 % der SSRI-Anwender berichten von schwächeren Wirkungen. Der Dämpfungseffekt kann 3-6 Monate nach dem Absetzen anhalten. Das Serotonin-Syndrom-Risiko scheint bei Psilocybin NIEDRIG zu sein (im Gegensatz zu MDMA). Setze NICHT selbst ab—SSRI-Entzug kann schwerwiegend sein.
Antipsychotika
Blockiert/hebt Wirkungen auf
Atypische Antipsychotika haben eine hohe Affinität für 5-HT2A-Rezeptoren als Antagonisten. RCTs zeigen 98-99 % Blockierung mit Risperidon 1 mg. Haloperidol (typisches Antipsychotikum) blockiert NICHT die visuellen Effekte, erhöht aber die Angst—wird NICHT als "Trip-Beender" empfohlen.
Trizyklische Antidepressiva
Potenziell verstärkte Wirkungen (unvorhersehbar)
Im Gegensatz zu SSRIs können TZAs psychedelische Erfahrungen aufgrund postsynaptischer Rezeptorsensibilisierung intensivieren. Clomipramin birgt das höchste Serotonin-Syndrom-Risiko. Schleiche 2+ Wochen unter ärztlicher Aufsicht vor der Verwendung aus.
💊 Dosierungsrichtlinien
Typische Dosierungen reichen von sub-perzeptuellen Microdosen bis zu voll psychoaktiven Dosen
Microdosis
0.04 g
Sub-perceptual
Schwellenwert
0.08 g
First noticeable effects
Moderat
0.8 g
Full effects
Stark
1.5 g
Intense experience
🧪 Zubereitung
Zubereitungsmethoden und Hinweise für genaue Dosierung.
**Kritische Warnung für P. azurescens**
P. azurescens erfordert **0,001 g (Milligramm) Waagengenauigkeit**—Standard-0,1 g-Waagen sind NICHT ausreichend. Ein kleiner Messfehler hat deutlich größere Konsequenzen als bei P. cubensis.
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**Methode 1: Präzisions-Kapsel-Methode** (Empfohlen)
*Schwierigkeit: 2/5 | Am besten für: Konsistenteste, genaue Mikrodosierung*
**Benötigt:** Präzisionswaage (0,001 g), Kaffeemühle, leere Kapseln (Größe 0 oder 00), Kapselfüllmaschine (optional), Nitrilhandschuhe, luftdichter Behälter mit Trockenmittel.
**Schritte:**
1. Stelle vollständige Trocknung sicher (keksartig knusprig)
2. Wiege das Gesamtmaterial vor dem Mahlen
3. Mahle zu feinem, gleichmäßigem Pulver (homogenisiert Potenzvariationen)
4. **P. azurescens-Dosis: 30-50 mg (0,030-0,050 g)**
5. Tariere die Waage mit leerer Kapsel; füge Pulver bis zum Zielgewicht hinzu
6. Fülle und verschließe die Kapseln; beschrifte mit Datum, Art, Dosierung
**Lagerung:** Luftdichter Behälter mit Trockenmittel, kühler/dunkler/trockener Ort
**Haltbarkeit:** 6-12 Monate; Potenz baut nach dem Mahlen schneller ab
**Beispiel:** 1 Gramm getrockneter P. azurescens = ungefähr 25-33 Mikrodosen zu je 30-40 mg
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**Methode 2: Honig-Infusion ("Blauer Honig")**
*Schwierigkeit: 3/5 | Am besten für: Langzeitlagerung, Geschmacksmaskierung*
**WARNUNG:** Macht präzise Dosierung EXTREM SCHWIERIG. Aufgrund der Potenz von P. azurescens wird die Kapselmethode stark bevorzugt.
**Schritte:**
1. Wiege das gesamte getrocknete Pulver; berechne die Gesamtdosen
2. Gib es in rohen Bio-Honig in einem sterilisierten Glas
3. Rühre gründlich um; lagere verschlossen an einem kühlen, dunklen Ort
4. Wende/schüttle alle paar Tage für 2-3 Wochen
5. Dosiere durch Wiegen von Honigportionen (nicht nach Volumen)
**Kritischer Hinweis:** Ungleichmäßige Pulververteilung macht eine konsistente Dosierung bei hochpotenten Arten nahezu unmöglich. Bereite sehr verdünnte Mischungen vor und beginne extrem niedrig.
📋 Microdosing-Protokolle
Empfohlene Protokolle und Schemata für das Microdosing dieser Substanz.
Fadiman-Protokoll (angepasst für P. azurescens)
Dosierung:
- Getrocknete Pilze: 30-50 mg (0,030-0,050 g) — ungefähr 1/3 der P. cubensis-Dosis
Zeitplan:
Tag 1: Mikrodosis, Tag 2-3: Pause, wiederholen
Das am weitesten verbreitete Mikrodosierungsprotokoll, angepasst an die extreme Potenz von P. azurescens. Erfordert milligrammgenaue Waagen (mindestens 0,001 g, bevorzugt 0,001 g).
Detaillierter Zeitplan:
- Tag 1: Nimm die Mikrodosis morgens an einem verpflichtungsfreien Tag
- Tag 2: Übergangstag - beobachte Nachwirkungen
- Tag 3: Normaler Tag - Reset/Ausgangswert
- Tag 4: Wiederhole mit Mikrodosis
Stamets Stack (angepasst für P. azurescens)
Dosierung:
- Niacin: 25-50 mg (Flush-Form)
- Lion's Mane: 50-200 mg Extrakt
- P Azurescens: 30-70 mg getrocknet
Zeitplan:
Tage 1-4: Stack, Tage 5-7: Pause
Kombiniert drei Komponenten zur Maximierung neuroplastischer Vorteile. Aufgrund der Potenz von P. azurescens nur für erfahrene Mikrodosierer empfohlen.
Detaillierter Zeitplan:
- Tage 1-4: Nimm alle drei Komponenten zusammen morgens ein
- Tage 5-7: Vollständige Pause von allen Komponenten
- Wiederhole den Zyklus für 4 Wochen
- Nimm eine 2-4-wöchige Pause vor dem nächsten Zyklus
✨ Berichtete Wirkungen
Stimmungsverbesserung
Beobachtungsstudien zeigen kleine bis mittlere Verbesserungen des positiven Affekts und Reduktionen negativer Stimmung
Unterstützung der psychischen Gesundheit
Kleine bis mittlere Reduktionen von Depressions-, Angst- und Stresssymptomen
Gesteigerte Kreativität
Kann divergentes Denken und Originalität der Antworten verbessern
Neuroplastizitätsförderung
Fördert strukturelle und funktionelle Neuroplastizität über die Aktivierung des 5-HT2A-Rezeptors
⚠️ Sicherheitsinformationen
WARNUNG VOR EXTREMER POTENZ: P. azurescens enthält bis zu 1,78 % Psilocybin (Trockengewicht)—etwa 3× potenter als P. cubensis. Verwende nur 30-50 mg für Mikrodosierung (vs. 100-150 mg für P. cubensis). Milligrammgenaue Waagen (0,001 g) sind unerlässlich.
WOOD LOVER'S PARALYSIS (WLP): Diese Art wird stark mit vorübergehender Lähmung oder Muskelschwäche in Verbindung gebracht, die bis zu 24 Stunden anhält. Dieser Effekt tritt bei P. cubensis NICHT auf.
ABSOLUTE KONTRAINDIKATIONEN: Vorgeschichte von Psychose, Schizophrenie, bipolare Störung, Lithiumeinnahme (Anfallsrisiko), MAOI-Einnahme (Risiko eines Serotonin-Syndroms), Schwangerschaft/Stillzeit, unkontrollierte kardiovaskuläre Erkrankungen, Minderjährige.
RELATIVE KONTRAINDIKATIONEN: Familiengeschichte schwerer psychischer Erkrankungen, aktuelle SSRI/SNRI-Einnahme, bedeutsames unverarbeitetes Trauma, frühere unerwünschte psychedelische Reaktionen.
🔬 Wissenschaftliche Forschung
Aktuelle Forschungsergebnisse und klinische Studien.
Depressionswerte fielen von 22,8 (schwer) auf 8,7 (leicht) in Woche 1 nach der Behandlung. Die Effektgröße (Cohens d = 2,5) war 4× größer als bei traditionellen Antidepressiva. Erste RCT, die die Wirksamkeit von Psilocybin bei schwerer Depression nachweist.
Alle 19 Patienten zeigten eine Abnahme der Depression in Woche 1; 47 % erfüllten die Antwortkriterien in Woche 5. Verminderter Blutfluss in der Amygdala korrelierte mit reduzierten Symptomen. Erhöhte Ruhezustandskonnektivität innerhalb des DMN nach der Behandlung deutet auf einen neuronalen "Reset"-Mechanismus hin.
78 % klinisches Ansprechen bei Depression und 83 % bei Angst nach 6 Monaten. Eine einzelne Hochdosissitzung erzeugte wesentliche, anhaltende Abnahmen von Depression, Angst und Todesangst. Wirkungen werden mystischen Erfahrungen zugeschrieben.
Subjektive Effekte waren nur bei Teilnehmern intensiver für die aktive Dosis, die ihre Bedingung korrekt identifizierten. Keine Belege für verbessertes Wohlbefinden, Kreativität oder Kognition vs. Placebo. Schlussfolgerung: "Erwartung liegt zumindest einigen anekdotischen Vorteilen zugrunde."
⚖️ Rechtlicher Status
Aktueller rechtlicher Status in verschiedenen Rechtsgebieten. Befolge immer die lokalen Gesetze.
| Rechtsgebiet | Status | Details |
|---|---|---|
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Vereinigte Staaten
(1970) |
Schedule I - illegal
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Psilocybin eingestuft als Substanz mit "hohem Missbrauchspotenzial, keine anerkannte medizinische Verwendung" gemäß dem Controlled Substances Act. Besitz: bis zu 1 Jahr; Vertrieb: bis zu 20 Jahre. Die FDA hat die Breakthrough-Therapy-Designation für behandlungsresistente Depression erteilt. |
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Oregon
(2020) |
Legal - überwachte therapeutische Nutzung (21+)
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Oregon legalisierte die überwachte therapeutische Nutzung durch Measure 109 (2020). Die Umsetzung begann im Juni 2023. Stand 2025: 31 lizenzierte Servicezentren, 356 lizenzierte Facilitatoren, ~8.000 betreute Klienten mit nur 5 Notfallvorfällen. Sitzungen kosten ~$1.000+ (nicht von der Versicherung abgedeckt). P. azurescens wächst natürlich in Oregon; lizenzierte Hersteller dürfen alle Psilocybin-produzierenden Pilze verwenden. |
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Niederlande
(2008) |
Pilze: illegal; Trüffel: legal
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P. azurescens-Fruchtkörper sind illegal (Pilzverbot 2008). P. azurescens bildet keine bedeutenden Sklerotien, was sie effektiv verboten macht. Der legale Markt konzentriert sich auf trüffelbildende Arten. |
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Tschechische Republik
(2025) |
Medizinische Nutzung: legal ab 1. Januar 2026
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Die Tschechische Republik wurde das erste EU-Land, das Psilocybin-assistierte Therapie für behandlungsresistente Depression legalisierte (unterzeichnet am 22. Juli 2025). Nur synthetisches Psilocybin erlaubt; verabreicht in zertifizierten psychiatrischen Kliniken mit 2 qualifizierten Therapeuten; maximal 75 mg/Monat. 68 % der Tschechen unterstützen ärztlich verschriebene psychedelische Therapie. Natürliche Pilze einschließlich P. azurescens bleiben außerhalb der Entkriminalisierung kleiner Mengen verboten. |
|
Kanada
(1974) |
Schedule III - illegal mit medizinischen Ausnahmen
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Zugang über Ausnahmen nach Abschnitt 56(1) (Einzelfallgenehmigung von Health Canada) und das Sonderzugangsprogramm (Anträge von Praktikern für schwere Erkrankungen). ~57 Psilocybin-Dispensarien betreiben sich in 15 Städten mit ungleichmäßiger Durchsetzung. |
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Vereinigtes Königreich
(1971) |
Klasse-A-Droge - illegal
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Gleiche Kategorie wie Heroin und Kokain. Besitz: bis zu 7 Jahre Freiheitsstrafe. Schedule-1-Status erfordert eine Home-Office-Lizenz für Forschung, was erhebliche Hindernisse schafft. Sporen bleiben legal; das Keimen ist illegale Produktion. |
👤 Schlüsselfiguren
Bedeutende Persönlichkeiten in der Forschung und Geschichte dieser Substanz.
Gastón Guzmán
Mycologist, taxonomist
Authored major taxonomic works on the Psilocybe genus.
Paul Stamets
Mykologe, Autor, Unternehmer
Erstbeschreiber von P. azurescens (1995, mit Gartz); entdeckte mehrere Psilocybe-Arten; Autor von "Psilocybin Mushrooms of the World"; gründete Fungi Perfecti; entwickelte das Stamets-Stack-Protokoll; erhielt den National Mycologist Award und den Gordon Wasson Award; Figur in Star Trek: Discovery von ihm inspiriert; Art Psilocybe stametsii zu seinen Ehren benannt (2023).
Roger Heim
Mycologist
Co-authored early scientific studies on psilocybin mushrooms and advanced classification of the genus.
Jochen Gartz
Deutscher Chemiker und Mykologe
Mitautor der Beschreibung von P. azurescens (1995); entdeckte Aeruginascin; Pionier der "Entourage-Effekt"-Forschung; führte umfassende chemische Analysen durch, die P. azurescens als eine der potentesten Arten bestätigten; bestätigte, dass Baeocystin als Psychedelikum aktiv ist; Mitentdecker von Psilocybe germanica (2015).
James Fadiman, Ph.D.
Psychologe, "Vater der Mikrodosierung"
Entwickelte das Fadiman Microdosing Protocol; Erster, der systematisch Mikrodosierungsberichte sammelte (1.850+ aus 30 Ländern); Mitveröffentlicher des ersten akademischen Mikrodosierungspapiers (2019); Autor von "The Psychedelic Explorer's Guide" (2011)—erste Buchveröffentlichung über Mikrodosierung.
Albert Hofmann
Chemist
Isolated psilocybin and psilocin, enabling scientific study of Psilocybe species.
Roland R. Griffiths, Ph.D.
Psychopharmakologe, Johns-Hopkins-Professor (50+ Jahre)
Gründete das Johns Hopkins Center for Psychedelic Research (2019); veröffentlichte die bahnbrechende Studie von 2006, die die Renaissance der Psychedelikaforschung neu entfachte; JAMA Psychiatry-Studie 2020 zur Wirksamkeit von Psilocybin bei Depression; 400+ Zeitschriftenartikel; Vermächtnis umfasst eine 24-Millionen-Dollar-Stiftungsprofessur.
Robin Carhart-Harris, Ph.D.
Neurowissenschaftler, UCSF-Professor
Gründete das Centre for Psychedelic Research am Imperial College London; Pionier der Hirnbildgebungsstudien psychedelischer Zustände; zeigte, dass DMN-Störung mit therapeutischen Effekten korreliert; entwickelte die "entropische Gehirn-Hypothese"; Erster, der LSD seit 40 Jahren legal an Freiwilligen testete.
📚 Wissenschaftliche Forschung
Erowid P. azurescens Experiences
User experience reports with P. azurescens
https://erowid.org/experiences/subs/exp_Mushrooms_P_azurescens_General.shtmlJohns Hopkins Center for Psychedelic Research
Leading psilocybin research institution
https://hopkinspsychedelic.org/MAPS - Psilocybin Resources
Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies
https://maps.org/tag/psilocybin/Paul Stamets
Resources from the mycologist who formally described P. azurescens
https://paulstamets.com/❓ FAQ
**Wie lange dauert der Wirkungseintritt?**
Die Wirkungen beginnen typischerweise 20-60 Minuten nach der oralen Einnahme, mit schnellerem Eintritt (10-20 Minuten) bei Konsum als Tee. Maximale Wirkungen treten 1-3 Stunden nach der Einnahme auf, und die Gesamtdauer beträgt 4-6 Stunden, obwohl P. azurescens-Erfahrungen sich aufgrund höherer Potenz auf 8-10 Stunden erstrecken können.
**Wie sollte P. azurescens gelagert werden?**
Lagere vollständig getrocknetes Material (keksartig knusprig) in einem luftdichten Behälter mit Trockenmittel an einem kühlen, dunklen, trockenen Ort. Kühlung ist akzeptabel, wenn gut gegen Feuchtigkeit verschlossen. Richtig gelagerte getrocknete Pilze behalten ihre Potenz 6-12 Monate, obwohl im Laufe der Zeit ein gewisser Abbau stattfindet. Gemahlenes Pulver baut schneller ab als ganze Exemplare.
**Warum ist P. azurescens potenter als andere Arten?**
P. azurescens produziert außergewöhnlich hohe Konzentrationen der Enzyme des Psilocybin-Biosynthesepfades. Die Art enthält auch ungewöhnlich hohe Baeocystin-Werte (bis zu 0,4 %), die zu ihrer Wirkung beitragen können. Genetische und Umweltfaktoren ihres natürlichen Küstenlebensraums im Pazifischen Nordwesten spielen wahrscheinlich eine Rolle, die nicht vollständig verstanden ist.
**Kann P. azurescens mit Nahrungsergänzungsmitteln wie Löwenmähne kombiniert werden?**
Der "Stamets Stack" kombiniert Psilocybin mit Löwenmähne und Niacin. Während einige Beobachtungsdaten auf potenzielle Vorteile hindeuten (Rootman et al. 2022 fand verbesserte psychomotorische Leistung bei Erwachsenen über 55), ist die klinische Evidenz begrenzt. Löwenmähne hat milde MAOI-Eigenschaften—es besteht theoretisches Interaktionspotenzial. Absolviere einen grundlegenden Nur-Psilocybin-Zyklus, bevor du Nahrungsergänzungsmittel hinzufügst.
**Wie sollten Dosierungen gegenüber P. cubensis angepasst werden?**
Aufgrund der etwa 3× höheren Potenz von P. azurescens verwende ungefähr **ein Drittel** der typischen P. cubensis-Dosen:
- P. cubensis-Mikrodosis: 100-300 mg → P. azurescens: **30-100 mg**
- Dies erfordert milligrammgenaue Waagen (0,001 g Präzision empfohlen)
- Beginne immer am unteren Ende und titriere über mehrere Sitzungen langsam nach oben
**Wie kann die Qualität beurteilt werden?**
Qualitätsexemplare sind vollständig trocken (keksartig knusprig), frei von Schimmel oder Fremdgerüchen und zeigen die charakteristische bläuliche Verfärbung. Das Material sollte im Erscheinungsbild homogen sein. Angesichts der Potenzvariabilität behandle jede Charge als potenziell potenter als erwartet. Wild gesammelte Exemplare bergen Identifikations- und Kontaminationsrisiken—eine Expertenidentifikation ist unerlässlich.
Wichtiger rechtlicher Hinweis
⚠️ Eigenverantwortung
Du nutzt diese Anwendung vollständig auf eigenes Risiko und eigene Verantwortung. MicrodosingDiary ist lediglich ein Werkzeug zur Aufzeichnung persönlicher Erfahrungen.
🚫 Kein medizinischer Dienst
Diese Anwendung ist KEIN medizinisches Werkzeug, gibt keine medizinischen Ratschläge und diagnostiziert oder behandelt keine Erkrankungen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt.
⚖️ Gesetzgebung und Gesetze
Viele Substanzen, die für Microdosing verwendet werden, sind in vielen Ländern illegal. Die Nutzer sind vollständig für die Einhaltung der lokalen Gesetze verantwortlich. Die Anwendung unterstützt oder fördert keine illegalen Aktivitäten.
❌ Keine Garantien
Wir geben keine Garantien hinsichtlich der Ergebnisse, Sicherheit oder Wirksamkeit von Microdosing. Alle Informationen dienen ausschließlich zu Informationszwecken.
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