Ibogain

Ibogain

Psychoaktive Substanz zur Suchtunterbrechung

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Was ist das?

Ibogain ist ein starker Suchtunterbrecher aus dem Strauch Tabernanthe iboga. Seit über 1000 Jahren zentral in den spirituellen Bwiti-Traditionen. Gabun erklärte es im Jahr 2000 zum Nationalschatz. **ERFORDERT ÄRZTLICHE AUFSICHT** wegen kardialer Risiken (QT-Verlängerung).

**Was ist Ibogain?**

Ibogain (12-Methoxyibogamin) ist ein monoterpenoides Indolalkaloid mit der Summenformel **C₂₀H₂₆N₂O**. Es gehört zur Klasse der „atypischen Psychedelika" oder Oneirogene—Substanzen, die wache Traumzustände erzeugen statt klassischer psychedelischer visueller Effekte.

Die Verbindung wird aus *Tabernanthe iboga* extrahiert, einem Regenwald-Strauch aus Gabun und Kamerun. Die Wurzelrinde enthält etwa **1-6% Ibogain** zusammen mit einem Dutzend verwandter Alkaloide, darunter Ibogalin, Ibogamin, Tabernanthin und Voacangin.

**Warum sich Mikrodosierung von Volldosen unterscheidet**: Die traditionelle Suchtbehandlung verwendet „Flutdosen" von **10-25 mg/kg** (typischerweise 500-1500+ mg insgesamt), die intensive 24-36-stündige Erfahrungen erzeugen, die klinische Überwachung erfordern. Mikrodosierung umfasst etwa **1-25 mg** (ca. 1% der Flutdosis), um subtile Vorteile ohne überwältigende psychoaktive Wirkungen zu bieten.

🚨 Wichtige Warnungen

Bitte lies alle Warnungen sorgfältig vor der Anwendung.

⚠️
SEVERE

NIEMALS ohne ärztliche Aufsicht verwenden. EKG und ärztliche Freigabe erforderlich. Kardiales Monitoring unerlässlich. QT-Verlängerung kann bis zu 7 Tage anhalten.

⚠️
SEVERE

Ibogain setzt die Opioidtoleranz zurück. Die Rückkehr zur vorherigen Opioiddosis nach der Behandlung verursacht Überdosierung. Dies ist eine Hauptursache für Todesfälle nach der Behandlung.

⚠️
SEVERE

Absolute Kontraindikationen: verlängertes QTc, Herzerkrankung, Leberzirrhose, Schizophrenie, Epilepsie, Schwangerschaft. QTc ≥450ms (Männer) oder ≥470ms (Frauen) = Ausschluss.

⚠️
MAJOR

CYP2D6-Genotypisierung empfohlen. Langsame Metabolisierer haben eine 2-fach höhere Exposition und deutlich erhöhtes Risiko. Sollten mindestens die Hälfte der beabsichtigten Dosis erhalten.

⚠️
MAJOR

Wenn sich die Wirkung bei gleicher Dosis verstärkt, deutet dies auf Noribogain-Akkumulation hin (Halbwertszeit 24-50 Stunden). Häufigkeit reduzieren oder sofort absetzen.

⚠️ Wechselwirkungen & Kombinationen

Wichtige Informationen zu Wechselwirkungen und Kombinationen mit anderen Substanzen. Konsultiere immer einen Arzt vor einer Kombination.

Herzmedikamente

SEVERE

Risiko einer QT-Verlängerung. Antiarrhythmika (Amiodaron, Sotalol, Chinidin) sind absolute Kontraindikation. Tödliche Herzereignisse dokumentiert.

SSRI/SNRI

SEVERE

CYP2D6-Hemmung erhöht die Ibogain-Exposition. Fluoxetin erfordert 5-6 Wochen Auswaschphase, andere SSRI 2-3 Wochen.

MAO-Hemmer

SEVERE

Risiko eines Serotonin-Syndroms. Erfordert 7-14 Tage Auswaschphase vor der Ibogain-Anwendung.

Opioide

SEVERE

Ibogain setzt die Opioidtoleranz nahezu auf den Ausgangswert zurück. Post-Behandlungs-Gebrauch in früherer Dosierung verursacht Überdosierung. Methadon erfordert 7-14 Tage Auswaschphase.

Lithium

SEVERE

Erhöhtes Anfallsrisiko in Kombination mit Psychedelika. Wahrscheinliche Kontraindikation basierend auf Umfragedaten.

Antipsychotika

SEVERE

Risiko einer QT-Verlängerung. Haloperidol, Ziprasidon, Quetiapin sind kontraindiziert.

Fluorchinolone

MAJOR

Risiko einer QT-Verlängerung mit Levofloxacin, Moxifloxacin. Gleichzeitige Anwendung vermeiden.

Benzodiazepine

MAJOR

Bei Abhängigkeit NICHT absetzen—Entzugskrampfanfälle bei QT-Verlängerung können tödlich sein. Stabile Dosis während der gesamten Behandlung beibehalten.

💊 Dosierungsrichtlinien

Typische Dosierungen reichen von sub-perzeptuellen Microdosen bis zu voll psychoaktiven Dosen

🔬

Microdosis

5.0 mg

Sub-perceptual

Beginne immer mit der niedrigsten Dosis und steigere allmählich. Die individuelle Empfindlichkeit variiert stark. Überschreite niemals empfohlene Dosen ohne gründliche Recherche und Vorbereitung.

📋 Microdosing-Protokolle

Empfohlene Protokolle und Schemata für das Microdosing dieser Substanz.

Fadiman-Protokoll (angepasst)

Dosierung:

  • Root Bark: Nicht empfohlen (variable Wirkstärke)
  • Ibogaine Hcl: 10-25 mg
  • Total Alkaloid: 50-100 mg

Zeitplan:

Tag 1: Mikrodosis, Tag 2-3: Pause, wiederholen

Anpassung des klassischen Fadiman-Protokolls für Ibogain. Die längeren Ruhetage helfen, eine Noribogain-Akkumulation aufgrund seiner 24-50-stündigen Halbwertszeit zu verhindern. Erfordert kardiales Screening vor Beginn.

Schwierigkeitsgrad:

Tägliches Niedrigdosis-Protokoll

Dosierung:

  • Timing: Morgens und abends
  • Ibogaine Hcl: 4 mg zweimal täglich (8 mg insgesamt)

Zeitplan:

4 mg zweimal täglich

Basierend auf einem veröffentlichten Fallbericht (DOI: 10.47626/1516-4446-2021-2359). Ein Patient mit bipolarer Depression nahm 60 Tage lang 2x täglich 4 mg Ibogain HCl ein und zeigte eine 85-90%ige Reduktion der Depressions-/Angst-Scores.

Schwierigkeitsgrad:

Post-Flutdosis-Erhaltung

Dosierung:

  • Adjustment: Häufigkeit reduzieren, wenn sich die Wirkungen ansammeln
  • Ibogaine Hcl: 10-20 mg täglich

Zeitplan:

10-20 mg täglich oder jeden zweiten Tag

Für Personen, die eine Flutdosis-Behandlung abgeschlossen haben und die Vorteile aufrechterhalten sowie Verlangen kontrollieren möchten. Hilft, die suchtunterbrechenden Wirkungen während der Integrationsphase aufrechtzuerhalten.

Schwierigkeitsgrad:

✨ Berichtete Wirkungen

🔮

Tiefe Introspektion

Gesteigerte Selbstreflexion und Zugang zu autobiographischen Erinnerungen bei sub-threshold Dosen

😊

Stimmungsverbesserung

Antidepressive Effekte durch GDNF-Hochregulierung und 5-HT2A-Aktivität bei Niedrigdosisanwendung berichtet

🧠

Kognitive Klarheit

Verbesserte geistige Klarheit und reduzierter Kognitionsnebel bei einigen Mikrodosierenden berichtet

Gesteigerte Energie

Leichte stimulansähnliche Wachheit und Motivation ohne Wahrnehmungsstörungen bei Mikrodosen

🌱

Neuroplastizitätsunterstützung

GDNF- und BDNF-Hochregulierung unterstützt neuronale Reparatur und Resilienz, relevant für Sucht- und Depressionsforschung

⚠️ Sicherheitsinformationen

Ibogain birgt ernste kardiale Risiken — ein vorheriges EKG-Screening ist zwingend erforderlich. Niemals ohne medizinische Überwachung anwenden. Kontraindiziert mit Opioiden, SSRIs, MAOIs, Stimulanzien und den meisten Psychopharmaka. Hat lebensbedrohliche Wechselwirkungen mit vielen gängigen Substanzen. Die Wirkdauer beträgt 24–36 Stunden und erfordert ein vollständig betreutes Setting. Unter keinen Umständen zur Selbstanwendung geeignet.

🔬 Wissenschaftliche Forschung

Aktuelle Forschungsergebnisse und klinische Studien.

60-80% Reduktion der Entzugssymptome. Eine einzelne Dosis kann Opioidabhängigkeit unterbrechen. Erfordert Integrationstherapie.

Stanford 2024: 30 Veteranen mit TBI. PTBS-Reduktion Cohens d=2,54, Depression d=2,80. Suizidgedanken von 47% auf 7% reduziert. Keine schweren Herzereignisse mit Magnesium-Protokoll.

Niederlande 2022: 14 opioidabhängige Patienten. 11/14 kehrten nicht innerhalb von 24h zum Morphin zurück. QTc-Verlängerung durchschnittlich 95ms, 50% überschritten die 500ms-Schwelle.

Übersicht 2022 von 24 Studien (705 Personen): Ibogain reduziert Entzugssymptome und Verlangen. Vorteilhaft bei Depressions- und Traumasymptomen.

Fallstudie: 4mg Ibogain HCl zweimal täglich über 60 Tage bei bipolarer Depression zeigte eine 85-90%ige Reduktion der Depressions-/Angst-Scores.

Tabernanthalog (TBG) und Oxa-Iboga-Verbindungen zeigen suchtunterbrechende Wirkungen ohne Kardiotoxizität. TBG hat eine 100-fach geringere hERG-Potenz.

⚖️ Rechtlicher Status

Aktueller rechtlicher Status in verschiedenen Rechtsgebieten. Befolge immer die lokalen Gesetze.

Rechtsgebiet Status Details
USA
Schedule I (illegal)
Bundesweit illegal. Texas stellte $50M für klinische FDA-Forschung bereit (2025). Arizona finanziert ebenfalls Forschung.
Kanada
Verschreibungspflichtige Arzneimittelliste
Sonderzugangsprogramm verfügbar, aber selten gewährt.
Mexiko
Unreguliert
Voller legaler Klinikzugang. Beliebtes Ziel für Ibogain-Behandlung.
Neuseeland
Verschreibungspflichtiges Medikament
Weltweit einzigartig—kann von zugelassenen Ärzten verschrieben werden.
Niederlande
Unreguliert (Grauzone)
Kliniken arbeiten nach Gerichtsverfahren mit rechtlicher Unsicherheit.
Tschechische Republik
Nicht gelistet
Nicht spezifisch gelistet. Persönlicher Besitz nicht strafbar.
Vereinigtes Königreich
Psychoaktive-Substanzen-Gesetz 2016
Besitz legal; Weitergabe illegal.
Frankreich
Illegal
Kontrollierte Substanz seit 2007.
Portugal
Entkriminalisiert
Nur für den persönlichen Gebrauch.
Australien
Schedule 9 (verboten)
Nur für Forschungszwecke.
Brasilien
Verschreibungspflichtiger Zugang
In Krankenhäusern verfügbar (São Paulo).
Costa Rica
Unreguliert
Kliniken arbeiten legal.
Südafrika
Schedule 6
Verschreibungspflichtig mit Aufsicht.
Gabun
Nationalschatz
Kulturell geschützt seit 2000. Ursprungsland.
Rechtliche Informationen können sich ändern. Überprüfe immer den aktuellen rechtlichen Status in deinem Rechtsgebiet.

👤 Schlüsselfiguren

Bedeutende Persönlichkeiten in der Forschung und Geschichte dieser Substanz.

👤

Bwiti-Tradition

Indigene spirituelle Praxis

Über 1000 Jahre traditionelle Nutzung in Gabun. Praktiziert von den Babongo, Mitsogo und Fang.

👤

Howard Lotsof (1943-2010)

Befürworter, Forscher

Entdeckte die suchtunterbrechenden Eigenschaften von Ibogain im Alter von 19 Jahren. Gründete NDA International (1986), erhielt mehrere Patente, Mitautor von über 60 wissenschaftlichen Arbeiten.

👤

Claudio Naranjo (1932-2019)

Psychiater, Forscher

Erster, der systematisch die psychotherapeutischen Anwendungen von Ibogain erforschte (1960er Jahre). Autor von "The Healing Journey" (1973). Klassifizierte Ibogain als "Fantasy-Enhancer".

👤

Deborah Mash, Ph.D.

Neurologin, Forscherin

Erste FDA-Genehmigung für Humanstudien (1993-1994). Gründete die Healing Visions Klinik (St. Kitts, über 300 Patienten). Entdeckte Noribogain als aktiven Metaboliten. Gründete DemeRx.

👤

Stanley Glick, M.D., Ph.D.

Neurowissenschaftler

Grundlegende Tierforschung zur Reduktion der Selbstverabreichung von Morphin, Kokain, Alkohol, Nikotin. Mitentwickler von 18-Methoxycoronaridin (18-MC), einem sichereren synthetischen Analogon.

👤

Kenneth Alper, M.D.

Psychiater, Forscher (NYU)

Arbeitete jahrzehntelang mit Lotsof zusammen. Mitorganisator der ersten internationalen Ibogain-Konferenz (NYU, 1999). Veröffentlichte die erste Fallserie zu Ibogain für Heroin-Entgiftung.

👤

Thomas Kingsley Brown, Ph.D.

Forscher

Leitete eine von MAPS gesponserte Beobachtungsstudie (2010-2017) zu Langzeitergebnissen in Mexiko. Veröffentlichte die erste prospektive Studie zu Drogenkonsumergebnissen mit Ibogain.

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