Was ist das?
5-MeO-DMT gehört zur Tryptamin-Klasse und ist strukturell mit Serotonin und Melatonin verwandt.
Es wird oft als "atypisches Psychedelikum" beschrieben, da es primär an 5-HT1A-Rezeptoren wirkt,
mit ~100-1000x höherer Affinität als zu 5-HT2A.
Im Vergleich zu N,N-DMT ist 5-MeO-DMT weitaus potenter, erzeugt weniger visuelle Effekte und führt
eher zu tiefer Ego-Auflösung und nicht-dualen Zuständen.
Mikrodosierung ist außerordentlich herausfordernd, da aktive Dosen im Sub-Milligramm-Bereich liegen,
Verbraucherwaagen sie nicht zuverlässig messen können, die Dosis-Wirkungs-Kurve steil ist und die
Forschung zur Mikrodosierung begrenzt ist.
🚨 Wichtige Warnungen
Bitte lies alle Warnungen sorgfältig vor der Anwendung.
Die Kombination mit MAO-Hemmern ist aufgrund des Serotonin-Syndrom-Risikos potenziell tödlich.
Bewusstlosigkeit und Verlust der motorischen Kontrolle sind häufig; Aspirationsrisiko bei Erbrechen.
Todesfälle wurden in unkontrollierten Umgebungen dokumentiert.
Vermeide bei Psychose, Bipolar-I-Störung, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Epilepsie, Schwangerschaft oder schwerer Organschädigung.
Extreme Potenz und steile Dosis-Wirkungs-Kurve machen Mikrodosierung ungewöhnlich riskant und schwer zu messen.
Reaktivierungen (spontanes Wiedererleben) können Tage bis Monate später auftreten.
⛔ Kontraindikationen
Zustände, die eine Anwendung unsicher machen oder strenge ärztliche Überwachung erfordern.
| Kategorie | Kontraindikation | Risikostufe |
|---|---|---|
| Psychiatrisch | Schizophrenie, psychotische Störungen |
ABSOLUT
|
| Psychiatrisch | Bipolar-I-Störung |
ABSOLUT
|
| Psychiatrisch | Aktuelle Psychose oder aktive Suizidgedanken |
ABSOLUT
|
| Kardiovaskulär | Koronare Herzkrankheit, Herzinsuffizienz |
ABSOLUT
|
| Kardiovaskulär | Unkontrollierter Bluthochdruck |
ABSOLUT
|
| Kardiovaskulär | Arrhythmien, Schlaganfall in der Vorgeschichte |
ABSOLUT
|
| Neurologisch | Epilepsie, Krampfanfallerkrankungen |
ABSOLUT
|
| Sonstige | Schwangerschaft/Stillzeit |
ABSOLUT
|
| Sonstige | Schwere Leber- oder Nierenschäden |
ABSOLUT
|
| Psychiatrisch | Persönliche/familiäre Vorgeschichte von Psychosen |
RELATIV
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⚠️ Wechselwirkungen & Kombinationen
Wichtige Informationen zu Wechselwirkungen und Kombinationen mit anderen Substanzen. Konsultiere immer einen Arzt vor einer Kombination.
MAO-Hemmer (Phenelzin, Tranylcypromin, Steppenraute, Ayahuasca)
Serotonin-Syndrom, blockierter Metabolismus
5-MeO-DMT wird durch MAO-A metabolisiert. MAO-Hemmer blockieren den Metabolismus und können die Exposition mit potenziell tödlichen Folgen dramatisch erhöhen. Dokumentierte Todesfälle existieren.
Mechanismus: MAO-A-Hemmung verhindert die Clearance und erhöht das Serotonin-Toxizitätsrisiko.
Lithium (Carbonat/Citrat)
Krampfanfälle, unvorhersehbare Wirkungen
Die Kombination von Lithium mit Psychedelika wurde in Beobachtungsstudien mit einer hohen Krampfanfallrate und medizinischen Komplikationen in Verbindung gebracht.
SSRIs (Fluoxetin, Sertralin, Escitalopram)
Serotonin-Syndrom-Risiko
Theoretisches Serotonin-Toxizitätsrisiko; Fluoxetin hemmt zusätzlich CYP2D6. Auswaschung typischerweise 2+ Wochen (5-6 Wochen für Fluoxetin).
SNRIs (Venlafaxin, Duloxetin)
Serotonin-Syndrom-Risiko
Theoretisches Serotonin-Toxizitätsrisiko; Wirkungen können Monate nach dem Absetzen anhalten. Kombination vermeiden.
Trizyklische Antidepressiva (Imipramin, Amitriptylin, Clomipramin)
Wirkungsverstärkung
Können Wirkungen über postsynaptische Rezeptorsensibilisierung unvorhersehbar verstärken.
Antipsychotika (Risperidon, Olanzapin, Quetiapin, Haloperidol)
Wirkungsabschwächung
Die meisten sind 5-HT2A-Antagonisten und können die Wirkung blockieren; Haloperidol kann Angst verstärken.
Stimulanzien (Amphetamin, Methylphenidat, Kokain, MDMA)
Kardiovaskuläre Belastung
Kombinierter kardiovaskulärer Stress kann gefährlich sein; Bupropion erhöht das Krampfanfallrisiko.
🧪 Zubereitung
Zubereitungsmethoden und Hinweise für genaue Dosierung.
Da aktive Dosen extrem klein sind, ist volumetrische Dosierung mit einer verifizierten Salzform
die einzige zuverlässige Methode für Sub-Milligramm-Genauigkeit. Verwende synthetisches Material
aus vertrauenswürdigen Quellen, vermeide Krötensekret und beschrifte Konzentrationen deutlich.
Volumetrische Dosierung (unverzichtbar)
Die einzige zuverlässige Methode für Sub-Milligramm-Genauigkeit aufgrund extremer Potenz.
Schritte:
- Wiege eine größere Menge (50-100 mg) ab, um den Waagenfehler zu minimieren
- Wähle das Lösungsmittel: Wasser oder Propylenglykol für Salze; Ethanol für Freebase
- Berechne die Konzentration (z.B. 50 mg in 50 ml = 1 mg/ml)
- Gründlich mischen; bei Bedarf leicht erwärmen für vollständige Auflösung
- Dosen mit einer Oralspritze messen (0,1 ml Markierungen)
- Verwende niedrigere Konzentrationen für Sub-mg-Dosen (z.B. 0,1 mg/ml)
Präzisionswiegen (nur sub-psychedelisch)
Machbar für 6 mg+-Dosen mit hochwertigen Milligramm-Waagen; nicht für echte Mikrodosen.
Schritte:
- Kalibriere die Waage vor jedem Gebrauch mit zertifizierten Gewichten
- Verwende Wägepapier oder ein Wägeschälchen; vor dem Hinzufügen tarieren
- In zugfreier Umgebung wiegen
- Mehrere Messungen durchführen und Durchschnitt bilden
- Salzformen für Konsistenz verwenden
- Salz/Freebase-Umrechnung bei Bedarf berücksichtigen
📋 Microdosing-Protokolle
Empfohlene Protokolle und Schemata für das Microdosing dieser Substanz.
Modifiziertes Fadiman-Protokoll für 5-MeO-DMT
Dosierung:
Unterschwellige Dosierung (<=0,5 mg verdampftes Äquivalent) nur über volumetrische Lösung.
Zeitplan:
Tag 1: Dosis, Tag 2-3: Ruhe, wiederholen
Anpassung des Fadiman-Protokolls, die aufgrund der Potenz und Variabilität extreme Vorsicht erfordert. Es existiert kein validiertes Mikrodosierungsprotokoll; dieser Ansatz ist anekdotisch.
Detaillierter Zeitplan:
- Tag 1: Unterschwellige Dosis (<=0,5 mg über volumetrische Lösung)
- Tag 2: Übergangstag - Restwirkungen beobachten, Tagebuch führen
- Tag 3: Normaler Tag - keine Dosis
- Tag 4: Zyklus wiederholen oder Pause verlängern
- Nach 4-8 Wochen: 2-4 Wochen Pause
Wöchentliches sub-psychedelisches Protokoll
Dosierung:
Sublinguale Salzform 6-12 mg (unter der vollen psychedelischen Schwelle).
Zeitplan:
Einmal wöchentlich für 4 Wochen
Basierend auf der einzigen veröffentlichten klinischen Studie (Bistue Millón et al., 2025, Neuropsychopharmacology) mit wöchentlicher sublingualer Dosierung und EEG-Veränderungen. Die Dosen können spürbar sein und sind nicht rein unterschwellig.
Detaillierter Zeitplan:
- Woche 1: Anfangsdosis (6 mg sublinguale Salzform)
- Woche 2: Beibehalten oder anpassen (6-9 mg)
- Woche 3: Beibehalten oder anpassen (6-12 mg)
- Woche 4: Abschlusssitzung und Auswertung
- Integrationsphase nach Abschluss
✨ Berichtete Wirkungen
Ego-Auflösung
Verlust des Selbstgefühls und der Grenzen mit einem Gefühl der Einheit.
Mystische Erfahrung
Etwa 60-75% der Anwender berichten von vollständigen mystischen Erfahrungen und Transzendenz.
Schneller Wirkungseintritt & kurze Dauer
Die Wirkung setzt beim Verdampfen innerhalb von Sekunden ein und endet nach 15-30 Minuten.
Neuroplastizitätssteigerung
Einzeldosen wurden mit 10-15% Zunahme der dendritischen Dornendichte über mindestens 1 Monat in Verbindung gebracht.
⚠️ Sicherheitsinformationen
Erfordert erfahrene Aufsicht aufgrund von Verlust der motorischen Kontrolle und möglicher
Bewusstlosigkeit. Untersuche kardiovaskuläre und psychiatrische Risiken und führe eine
vollständige Medikamentenüberprüfung durch (MAO-Hemmer, SSRIs/SNRIs, Lithium, Stimulanzien).
Synthetisches Material wird für präzise Dosierung bevorzugt. Verwende es nie allein und halte
Notfallunterstützung bereit.
🔬 Wissenschaftliche Forschung
Aktuelle Forschungsergebnisse und klinische Studien.
Phase-1-Studie intranasal (1-12 mg) etablierte die menschliche Pharmakokinetik mit Plasmaspitze bei 8-10 Minuten und Halbwertszeit unter 27 Minuten; gut verträglich.
Offene Phase-1/2-Inhalationsstudie (6-18 mg) berichtete 87,5% Remission an Tag 7 bei individualisierter Dosierung und ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse.
Eine Zweiphotonen-Mikroskopie-Studie fand eine 10-15%ige Zunahme der dendritischen Dornendichte, die mindestens einen Monat nach einer Einzeldosis anhielt.
Umfassende Übersicht, die 5-MeO-DMT als atypisches Psychedelikum mit hoher 5-HT1A-Affinität und schnellen antidepressiven Signalen etabliert.
Wöchentliche sublinguale Dosierung (6-12 mg) erzeugte dosisabhängige EEG-Modulation und war in einer kontrollierten Umgebung gut verträglich.
⚖️ Rechtlicher Status
Aktueller rechtlicher Status in verschiedenen Rechtsgebieten. Befolge immer die lokalen Gesetze.
| Rechtsgebiet | Status | Details |
|---|---|---|
|
Vereinigte Staaten (Bundesebene)
(2011) |
Schedule I (kontrollierte Substanz)
|
Herstellung, Besitz und Vertrieb sind illegal. DEA Final Rule gültig seit 19. Januar 2011. Strafen können bis zu 20 Jahre betragen. |
| Niederlande |
Nicht explizit kontrolliert
|
Nicht in den Opiumgesetz-Listen aufgeführt. In Smart Shops erhältlich. Retreat-Zentren operieren offen. |
| Tschechische Republik |
Legal (nicht gelistet)
|
Nicht als kontrollierte Substanz gemäß Regierungsverordnung 463/2013 gelistet. DMT ist kontrolliert, aber 5-MeO-DMT nicht. |
| Kanada |
Nicht explizit kontrolliert
|
Nicht in den CDSA-Listen aufgeführt. Persönlicher Besitz scheint legal; Verkauf ist nach dem Food and Drugs Act illegal. |
|
Vereinigtes Königreich
(2015) |
Klasse A, Schedule 1
|
Kontrolliert unter dem Misuse of Drugs Act 1971. Besitz bis 7 Jahre; Handel bis lebenslänglich. |
|
Deutschland
(1999) |
Anlage I (illegal)
|
Im BtMG Anlage I gelistet. Besitz bis zu 5 Jahre; große Mengen bis zu 15 Jahre. |
|
Portugal
(2001) |
Entkriminalisiert (persönlicher Gebrauch)
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Persönlicher Besitz (<=10 Tagesrationen) ist eine Ordnungswidrigkeit; Handel wird mit 1-15 Jahren bestraft. |
| Mexiko |
Legal (traditionelle Verwendung)
|
Nicht explizit klassifiziert. Traditionelle/spirituelle Verwendung ist geschützt; Bufo-Retreats operieren legal. |
👤 Schlüsselfiguren
Bedeutende Persönlichkeiten in der Forschung und Geschichte dieser Substanz.
Alexander Shulgin
Forschungschemiker, Psychopharmakologe
Berichtete erstmals über die halluzinogenen Wirkungen von 5-MeO-DMT beim Menschen (1970) und veröffentlichte den TiHKAL-Eintrag mit Synthese- und Dosierungsdetails.
Ken Nelson (Albert Most)
Künstler, Forscher
Erste moderne Person, die Bufo alvarius-Gift rauchte (1983) und Autor der einflussreichen Broschüre von 1984, die breiteres Interesse weckte.
Stanislav Grof
Psychiater, Pionier der psychedelischen Therapie
Entwickelte Rahmenwerke für Ego-Auflösung und transpersonale Erfahrungen, die für die 5-MeO-DMT-Phänomenologie relevant sind.
Martin W. Ball
Entheogener Forscher, Autor
Prägte den Begriff "The God Molecule" für 5-MeO-DMT und verfasste mehrere Bücher über dessen Verwendung und Integration.
Alan K. Davis
Psychedelischer Forscher (Johns Hopkins)
Veröffentlichte wichtige epidemiologische Studien zu 5-MeO-DMT-Ergebnissen in naturalistischen Settings.
📚 Wissenschaftliche Forschung
PubMed: 5-MeO-DMT Clinical Pharmacology Review (2022)
Comprehensive review of pharmacology, mechanisms, and therapeutic potential.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35285521/ClinicalTrials.gov: 5-MeO-DMT Trials
Registry of ongoing clinical trials in depression and other conditions.
https://clinicaltrials.gov/search?cond=5-MeO-DMTErowid 5-MeO-DMT Vault
Harm reduction summaries and experience reports.
https://erowid.org/chemicals/5meo_dmt/MAPS Psychedelic Bibliography
Research database covering 5-MeO-DMT and related compounds.
https://maps.org/resources/psychedelic-bibliographyF.I.V.E. (5-MeO-DMT Information & Vital Education)
Harm reduction organization focused on safety and contraindications.
https://www.integratedexchange.org/❓ FAQ
Wie schnell setzt die Wirkung ein?
Beim Verdampfen beginnen die Wirkungen innerhalb von 5-30 Sekunden, erreichen den Höhepunkt in
1-5 Minuten und die Gesamtdauer beträgt üblicherweise 15-30 Minuten.
Wie sollte es gelagert werden?
Lagere es in Braunglasfläschchen, luftdicht mit Trockenmittel, bei 4°C bis -20°C. Salzformen
sind stabiler als Freebase. Die Haltbarkeit beträgt typisch 1-3 Jahre bei korrekter Lagerung.
Synthetisch vs. natürlich: Was ist sicherer?
Synthetisches 5-MeO-DMT wird wegen konsistenter Reinheit, präziser Dosierung und
Naturschutz bevorzugt. Krötensekret variiert stark im Gehalt und kann kardiotoxische Bufagine
enthalten.
Kann es mit Nahrungsergänzungsmitteln kombiniert werden?
Vermeide 5-HTP, Johanniskraut und stimulierende Supplements. Setze Supplements 1-2 Wochen vor
der Anwendung ab.
Wie kann die Qualität beurteilt werden?
Verwende Reagenzien-Testkits (Marquis, Mecke, Ehrlich). Ehrlich sollte lila werden. Hochreines
synthetisches Material ist üblicherweise ein weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver.
Welche Sicherheitsaspekte sind spezifisch für 5-MeO-DMT?
Vollständiger Verlust der motorischen Kontrolle, mögliche Bewusstlosigkeit mit Erbrechensrisiko,
Reaktivierungen, extreme Potenz und potenziell tödliche MAO-Hemmer-Wechselwirkungen.
Wichtiger rechtlicher Hinweis
⚠️ Eigenverantwortung
Du nutzt diese Anwendung vollständig auf eigenes Risiko und eigene Verantwortung. MicrodosingDiary ist lediglich ein Werkzeug zur Aufzeichnung persönlicher Erfahrungen.
🚫 Kein medizinischer Dienst
Diese Anwendung ist KEIN medizinisches Werkzeug, gibt keine medizinischen Ratschläge und diagnostiziert oder behandelt keine Erkrankungen. Konsultiere immer einen qualifizierten Arzt.
⚖️ Gesetzgebung und Gesetze
Viele Substanzen, die für Microdosing verwendet werden, sind in vielen Ländern illegal. Die Nutzer sind vollständig für die Einhaltung der lokalen Gesetze verantwortlich. Die Anwendung unterstützt oder fördert keine illegalen Aktivitäten.
❌ Keine Garantien
Wir geben keine Garantien hinsichtlich der Ergebnisse, Sicherheit oder Wirksamkeit von Microdosing. Alle Informationen dienen ausschließlich zu Informationszwecken.
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